HT-MRSI系列助力靶向根除耐药幽门螺杆菌级联纳米酶研究，相关成功发表于Small杂志
幽门螺杆菌是全球最普遍的慢性细菌感染，也是胃癌的重要危险因素。抗生素耐药性是治疗幽门螺杆菌感染的主要挑战，因此亟需开发不同于传统抗生素的杀菌策略。本文设计了一种基于多功能纳米酶的pH响应性氧合系统（FPB - Co - Ch NPs），用于靶向根除耐药幽门螺杆菌。
合成与表征
合成方法：通过简单、温和且可重复的方法合成了FPB NPs，随后用FPB NPs和Co2 + 为前体通过水浴反应获得FPB - Co NPs，最后用生物相容性和生物粘附性的壳聚糖（chitosan）包裹得到FPB - Co - Ch NPs。
FPB - Co - Ch NPs通过静电吸附靶向幽门螺杆菌表面后，在胃酸性环境中有效激活其多功能级联纳米酶活性，包括通过OXD模拟活性将O2氧化为•O - 2 ，通过SOD模拟活性将•O - 2 转化为H2O2，最后通过更强的POD和CAT模拟活性产生大量O2，从而在细菌周围形成富氧环境，使微需氧的幽门螺杆菌无法生存。
该纳米酶对耐药幽门螺杆菌比标准一线三联疗法更有效，且仅在胃中起作用，避免了抗生素引起的胃肠菌群平衡失调。同时，它能通过调节炎症因子的表达减轻炎症反应，减少氧化应激对胃上皮细胞的损伤，上调黏膜修复蛋白的表达，恢复受损的胃黏膜。
FPB - Co - Ch NPs基于胃酸激活的氧合系统的多功能级联纳米酶活性有望克服幽门螺杆菌感染选择性治疗的关键挑战，为耐药幽门螺杆菌的治疗提供选择。
文章中MRI成像数据的总结：
成像目的：评估FPB - Co - Ch NPs在体内的分布情况，通过其内在的磁共振成像（MRI）性质来实现，无需引入额外的标记分子。
成像方法：在H. pylori感染小鼠模型建立后，给小鼠口服灌胃FPB - Co - Ch NPs（100μg/mL，400μL），然后使用寰彤核磁HT-MRSI系列小动物核磁共振成像系统进行MR成像收集。
成像结果：口服纳米颗粒后，观察到胃中磁共振信号明显均匀增强，表明FPB - Co - Ch NPs具有优异的磁共振性能，可通过磁共振成像在体内进行追踪。
文章链接：
Cascaded Nanozyme Based pH‐Responsive Oxygenation for Targeted Eradication of Resistant Helicobacter Pylori. Small, 2024, 2401059.
DOI: https://doi.org/10.1002/smll.202401059
